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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232328 | Insignis™ Syringe Infusion System | FPA | 2024-03-01 | Ver |
| 510(k) | K202279 | Insignis Subcutaneous Needle Sets | FPA | 2021-08-13 | Ver |
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