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Intera Oncology, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K213823 Intera Refill KitPTI2022-03-16 Ver
510(k) K211121 Intera Non-coring (Huber) Refill Needles, Intera Non-coring (Huber) Special bolus Needles and OR Prep KitPTI2021-10-14 Ver
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