Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

INTEROJO, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260507 Interojo 45 (inofilcon A) Soft (Hydrophilic) Silicone Hydrogel Contact Lens with GrabSoo PlusLPL2026-05-29 Ver
510(k) K221517 POLYVUE (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact Lens, POLYVUE COLOR (polymacon) Soft (hydrophilic) Contact LensLPL2022-10-04 Ver
510(k) K153766 Clalen 54 (hioxifilcon D) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily Wear, Clalen 58 (hioxifilcon A) Soft (hydrophilic) Contact Lens for Daily WearLPL2016-04-08 Ver
↑