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Interson Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K233734 Interson USB Ultrasound SystemIYN2023-12-22 Ver
510(k) K163443 Interson USB Ultrasound SystemIYN2017-04-13 Ver
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