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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K261085 Rapid Vessel Occlusion (Rapid VO)QAS2026-07-13 Ver
510(k) K251151 Rapid CTA 360QAS2025-07-16 Ver
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