Ivory Super Holdco Inc. / Zest Anchors, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
Publicidade
Total de dispositivos1
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203701 | Locator Overdenture Implant System | DZE | 2021-04-15 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.