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Jupiter Endovascular

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K261523 Vertex™ Thrombectomy SystemQEW2026-08-04 Ver
510(k) K252027 Vertex(TM) CatheterDYB2025-09-12 Ver
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