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Kardium, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250747 Globe® Pulsed Field SystemDQK2025-06-25 Ver
510(k) K250529 Globe Introducer (601-01001)DRA2025-06-03 Ver
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