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Kico Knee Innovation Company Pty, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K243950 ARVIS® OmbroSBF2025-01-13 Ver
510(k) K242009 360CAS KneeOLO2024-08-08 Ver
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