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Kontour(Xi’An) Medical Technology Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K214109 PEEK Patient Specific Cranial/Craniofacial Implant(PSCI)GXN2022-10-28 Ver
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