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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5

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Última decisão da FDA

Tipo	Número	Nome do dispositivo	Código	Data	Ações
510(k)	K253746	Enroute 0.014'' Transcarotid Guidewire	DQX	2026-03-19	Ver
510(k)	K242824	PTFE Guidewire	DQX	2024-12-06	Ver
510(k)	K221575	Pre-Formed Blue	DQX	2022-10-07	Ver
510(k)	K211741	Pre-Formed Extra Support Guidewire	DQX	2021-11-22	Ver
510(k)	K160643	ENROUTE 0.014 Guidewire	DQX	2016-10-18	Ver

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