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Ldr Spine USA

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K153495 Gaiola Lateral Lombar Avenue L, Sistema de Gaiola TLIF Avenue T, Sistema de Gaiola ALIF ROI-A, Sistema de Implante ROI-TMAX2016-03-31 Ver
510(k) K152137 FacetBRIDGE SystemMRW2016-01-25 Ver
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