Leadtek Research, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210032 | Leadtek Fingertip Pulse Oximeter (Wireless), Leadtek Fingertip Pulse Oximeter (Wireless) | DQA | 2021-09-01 | Ver |
| 510(k) | K193350 | Leadtek Fingertip Pulse Oximeter | DQA | 2020-04-27 | Ver |
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