Leo Medical Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241888 | Single-use Balloon Dilatation Catheter | FGE | 2024-12-20 | Ver |
| 510(k) | K172985 | Ligation Device | FHN | 2018-06-14 | Ver |
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