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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K243774 | ELID (Endoscopic Less Invasive Decompression) System | HRX | 2025-08-27 | Ver |
| 510(k) | K232605 | Sacrix® Sacroiliac Joint Fusion Device System, Inspan® ScrewLES Fusion System, Invue® MAX™ + Invue Inset Anterior Cervical Plate System, and FacetFuse® Screw Fixation System | OUR | 2023-09-28 | Ver |
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