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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241470 | CORE Shoulder System | QHE | 2025-02-20 | Ver |
| 510(k) | K190181 | Instruments for LINK MEGASYSTEM-C Family | KRO | 2019-10-25 | Ver |
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