Lujena, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
Publicidade
Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233689 | Hope&Her Vaginal Dilators | HDX | 2024-05-02 | Ver |
| 510(k) | K222492 | Hope&Her Vaginal Dilators | HDX | 2023-06-27 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.