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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K162119 | UreTron PF Series Probe | FFK | 2016-08-29 | Ver |
| 510(k) | K160198 | UreTron MultiProbe Lithotripter System | FFK | 2016-02-23 | Ver |
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