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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240543 | Rapido Medical Laser (Rapido MED, Rapido Derma, Rapido ENT, Rapido Podia) | GEX | 2024-10-24 | Ver |
| 510(k) | K232222 | Primo Dental Laser (Primo, Primo Komfort, Primo Lite, Primo Blue, and Primo Triplo) | NVK | 2023-11-27 | Ver |
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