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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231668 Spine CAMP™ (1.1)QIH2023-07-07 Ver
510(k) K221632 Spine CAMP™QIH2022-10-18 Ver
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