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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173170 | Epicardia Anywhere | DSI | 2018-01-10 | Ver |
| 510(k) | K161916 | TelePatch Cardiac Monitor | DRG | 2016-12-21 | Ver |
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