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Medifun Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K241750 Medifun Safety Lancet ( MSL1 series)FMK2024-08-15 Ver
510(k) K231797 Medifun Lancing Device, Model No. LD-E1QRL2023-11-22 Ver
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