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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252605 | mcompass Anorectal Balloon Expulsion Catheter (RMD-003-001) | FFX | 2025-12-05 | Ver |
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