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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230589 | Celox Rapid X-Ray Gauze | QSY | 2023-11-17 | Ver |
| 510(k) | K161274 | Bondiloxs Topical Hemostatic Granules | QSY | 2017-01-18 | Ver |
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