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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K161649 | Virtu C Spinal Implant System | ODP | 2016-11-09 | Ver |
| 510(k) | K160699 | VIRTU Lumbar Spacer System | MAX | 2016-08-01 | Ver |
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