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Mobarn Medical Devices, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

Total de dispositivos1

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Última decisão da FDA

Tipo	Número	Nome do dispositivo	Código	Data	Ações
510(k)	K251479	Mobarn 80:20 Lumbar Interbody Fusion System (Posterior Lumbar Interbody Fusion Cage (PLIF)); Mobarn 80:20 Lumbar Interbody Fusion System (Transforaminal Lumbar Interbody Fusion Cage (TLIF)); Mobarn 80:20 Lumbar Interbody Fusion System (Direct Lateral Lumbar Interbody Fusion Cage (DLIF)); Mobarn 80:20 Lumbar Interbody Fusion System (Anterior Lumbar Interbody Fusion Cage (ALIF))	MAX	2025-09-18	Ver

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