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Nanospectra Biosciences, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K243701 AuroLase® SystemGEX2025-07-02 Ver
510(k) K202953 Aurolase Therapy, Laser Delivery Device (LDD)GEX2022-10-03 Ver
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