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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260929 | Neonav ECG Tip Location System | LJS | 2026-04-17 | Ver |
| 510(k) | K241910 | Neonav ECG Tip Location System | LJS | 2025-01-19 | Ver |
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