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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K212545 FlexitSystem Knee osteotomy systemHRS2022-02-11 Ver
510(k) K192447 Superelastic StapleJDR2020-02-28 Ver
510(k) K191424 Interphalangeal Joint Fusion Device RangeHWC2019-08-28 Ver
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