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Neumodx Molecular, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K230267 NeuMoDx CT/NG Assay 2.0QEP2023-12-22 Ver
510(k) K173725 NeuMoDx GBS AssayNJR2018-06-26 Ver
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