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Neuro Kinetics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K181025 I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking SystemGWN2018-07-24 Ver
510(k) K171884 I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS)GWN2017-11-22 Ver
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