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Nexus Spine

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K261279 DeltaNEC Interbody SystemOVE2026-06-22 Ver
510(k) K253331 PressON Spinal Fixation SystemNKB2025-10-14 Ver
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