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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K203245 | Bladder EpiCheck DNA extraction kit, NX899090-01C, Bladder EpiCheck test kit, NX899090-02C, Bladder EpiCheck Software, NX899090-03C | MMW | 2023-05-04 | Ver |
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