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Oculus Optikgerate GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K201724 Pentacam AXL WaveMXK2020-10-21 Ver
510(k) K152311 Pentacam AXLMXK2016-01-20 Ver
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