Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Omni-Guide Holdings, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K230819 OmniGuide RFID Surgical Laser FibersGEX2023-04-21 Ver
510(k) K220189 LISA Laser Surgical FibersGEX2022-04-29 Ver
↑