Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Omniguide, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K203241 OmniGuide BeamPath OTO-U FiberGEX2021-01-14 Ver
510(k) K183199 TRIO HandpieceGEX2019-05-02 Ver
510(k) K180993 Beacon Advanced CO2 Laser SystemGEX2018-06-28 Ver
↑