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Onpoint Surgical, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K241870 OnPoint Augmented Reality Spine SystemSBF2024-08-19 Ver
510(k) K231284 OnPoint Augmented Reality Spine SystemSBF2023-09-08 Ver
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