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Optovue, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

Total de dispositivos4
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K222166 SOLIXOBO2022-11-09 Ver
510(k) K180660 AvantiOBO2018-06-08 Ver
510(k) K163475 iVueOBO2017-06-09 Ver
510(k) K153080 RTVue XR OCT Avanti with AngioVue SoftwareHLI2016-02-11 Ver
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