Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ortho-Design (Pty), Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

Total de dispositivos2
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242296 VersaTap™ Suture Anchor (ADP050); VersaPEEK™ Suture Anchor (APP002); MicroTi™ Suture Anchor (ATP003-M); VersaLat™ Ti Suture Anchor (ADP021-TI); VersaLat™ Suture Anchor (ADP021-PK)MBI2024-08-29 Ver
510(k) K212381 VersaTap, VersaLat, DueLock, VersaTi, MiniTiMBI2021-12-06 Ver
↑