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Ortho Kinematics, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K173247 Surgical Planning Software version 1.1LLZ2017-11-08 Ver
510(k) K172327 VMA™ System version 3.0LLZ2017-08-25 Ver
510(k) K171617 OKI Surgical Planning SoftwareLLZ2017-08-22 Ver
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