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Ortho8, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K220761 CIRCUL8 Connect DVT Prevention DeviceJOW2022-06-03 Ver
510(k) K212731 Circul8 ProJOW2021-11-15 Ver
510(k) K211235 CIRCUL8 Luxe DVT Prevention DeviceJOW2021-09-08 Ver
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