Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Ossvis Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products

Total de dispositivos7
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242703 LW Pre-milled AbutmentNHA2024-12-05 Ver
510(k) K242379 LL Implant SystemDZE2024-11-07 Ver
510(k) K233808 LW Narrow Implant SystemDZE2024-07-31 Ver
510(k) K233167 LW Implant System – AbutmentNHA2024-03-25 Ver
510(k) K231235 LW UCLA AbutmentNHA2023-09-15 Ver
510(k) K231079 LW Retraction CapNHA2023-09-14 Ver
510(k) K223924 LW Implant SystemDZE2023-08-08 Ver
↑