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Otto Bock Healthcare Products GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253256 myosmart. (13E522); myosmart.cuff (757M20-2); connectgrip. (560X27-1); myosmart trial kit (642V64=T)GXY2026-04-22 Ver
510(k) K191179 Myo PlusGXY2019-09-04 Ver
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