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Overture Resurfacing, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K231253 Overture Orthopaedics Patellofemoral SystemKRR2023-07-07 Ver
510(k) K221292 Uni Knee Resurfacing SystemHSX2023-03-10 Ver
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