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Philips Electronics Nederland B.V.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K192259 Philips IntelliSite Pathology SolutionPSY2019-09-20 Ver
510(k) K171055 Philips BlueControlONE2017-07-06 Ver
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