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Philips Image Guided Therapy Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K253714 IntraSight PlusIYO2026-02-24 Ver
510(k) K251103 VeriSight Intracardiac Echocardiography Catheter (VSICE2D); VeriSight Pro Intracardiac Echocardiography Catheter (VSICE3D)OBJ2025-05-09 Ver
510(k) K200812 VeriSight Intracardiac Echocardiography (ICE) Catheter, VeriSight Pro ICE CatheterOBJ2020-09-02 Ver
510(k) K200410 Cáteter Digital IVUS Reconnaissance PV .018 OTWOBJ2020-05-22 Ver
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