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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230993 | CODA™ Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2023-06-20 | Ver |
| 510(k) | K220244 | DVR® Crosslock Wrist Spanning Plate (131849181) | HRS | 2022-04-28 | Ver |
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