Poriferous, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K152463 | SU-POR Patient-Specific Cranial Implant, SU-POR Patient-Specific Facial Implant | FWP | 2016-01-20 | Ver |
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