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Promaxo, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K232361 Promaxo MRI System IILNH2023-09-05 Ver
510(k) K202518 Promaxo MRI SystemLNH2021-03-03 Ver
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