Prosomnous Sleep Technologies
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K172859 | Dispositivo de Sono e Ronco Prosomnus [CA] e Dispositivo de Sono e Ronco Prosomnus [CA] com Gravador Micro | PLC | 2017-11-22 | Ver |
Nenhum dispositivo correspondente.